Учёные из Москвы впервые в России поменяли структуру эмбрионов с дефектами ДНК так, что они стали невосприимчивы к ВИЧ-инфекции.
«Удаление рецептора CCR5 или его модификация в Т-клетках больных уже дало обнадёживающие результаты в лечении ВИЧ-инфекции. С другой стороны, подобный же прием можно использовать для защиты беременных женщин, зараженных вирусом, от его проникновения внутрь плода», — пишут ученые из МГУ, РГМУ имени Пирогова и Центра акушерства имени Кулакова.
По словам профессора НМИЦ акушерства, гинекологии и перинатологии имени Кулакова Геннадия Сухих, для замены гена CCR5 на его устойчивую к ВИЧ версию в ДНК человеческого зародыша был успешно применён недавно открытый геномный редактор CRISPR/Cas9.
Эти эмбрионы были нежизнеспособными из-за ошибок слияния яйцеклеток и сперматозоидов и неправильного числа хромосом. Специалисты использовали их для опытов с согласия их родителей, изначально не имевших мутантной разновидности CCR5. Учёные попытались поменять структуру всех копий данного гена, понемногу вводя небольшие количества белка Cas9, шаблона для удаления обычной версии CCR5 и заготовок новых копий этого участка ДНК.
После обработки 50% зигот биологи запустили процесс их деления и позволили зародышам расти на протяжении пяти дней. Каждый второй из них погиб из-за дефектного числа хромосом, однако больше половины выживших зародышей – около 62% — были носителями неуязвимой версии CCR5. Три других эмбриона сохранили небольшие следы оригинального гена.
Успешное завершение этого эксперимента, как отмечают ученые, говорит о том, что подобные процедуры в принципе можно применять для защиты детей ВИЧ-инфицированных от болезни, а также борьбы с этим вирусом в будущем.
Выделите ее и нажмите Ctrl + Enter